Рубрика: Медицина

Ученые Института изучения старения имени Лейбница идентифицировали белок TRPS1, который активен в тканях трижды негативного рака молочной железы, который считается одним из наиболее агрессивных форм злокачественных опухолей. Это соединение является потенциальной мишенью для новых эффективных препаратов.

Как передает Median.Az, об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.

Рак молочной железы — наиболее опасный тип злокачественных опухолей у женщин, из-за которого в мире ежегодно умирает 521 тысяча человек. Существует три разновидности этого заболевания: эстроген-рецептор-положительный (ER-положительный), HER2- положительный и трижды негативный рак. Последний, составляющий 15 процентов от всех случаев рака груди, является наиболее трудным для лечения.

Известно, что сигнальный путь Hippo играет важную роль в регенерации тканей, но также способствует появлению раковых клеток. Одним из компонентов этого пути является белок YAP, контролирующий размер органов. Однако ряд специалистов продемонстрировали, что активация YAP в некоторых случаях, наоборот, улучшает выживаемость пациентов. Причины этого явления до сих оставались неизвестными.

В новой работе ученые показали, что белок TRPS1 является антагонистом YAP и подавляет активность некоторых компонентов пути Hippo в клетках рака. Если содержание TRPS1 в тканях увеличивается, то выживаемость больных значительно снижается. Он же уменьшает количество иммунных клеток, способных бороться с патологией.

В будущем ученые планируют проверить, смогут ли препараты, нацеленные на TRPS1, затормозить рост трижды негативного рака и сделать его более уязвимым для лечения.

В Нигерии азербайджанский врач Мехрибан Ализаде прооперировала 25-летнюю африканскую девушку с врожденным дефектом зрения.

Как передает Median.Az со ссылкой на teleqraf.com, хирург-офтальмолог Мехрибан Ализаде находится в Нигерии в составе группы врачей в рамках координируемого Турцией проекта «Борьба со слепотой».

Офтальмолог в основном занимается врачебной деятельностью в регионе Aguie, где обследует и лечит лиц с проблемами со зрением.

Когда 25-летняя Хадиджа Шафахат привела на офтальмологическое обследование своего ребенка, врачам стало известно, что сама женщина родилась с катарактой и не видит 25 лет.

Женщину обследовала и прооперировала азербайджанский врач М.Ализаде. На следующий день после операции девушка впервые увидела свет, своего ребенка и мужа.

«Она привела ребенка на обследование. Я заметила странный взгляд Хадиджи. Посмотрев внимательнее, я заметила в ее глазах белую катаракту. Мы немедленно прооперировали ее. Когда на следующий день Хадиджа открыла глаза, она впервые смогла видеть свет, своего ребенка. Она оглянулась вокруг и заплакала. Она даже не знала, как надо улыбаться. Нас очень впечатлило ее волнение.

Фотографируясь с ней, мы добились того, чтобы она засмеялась. Что может быть большим счастьем для человека?!», — делится своими впечатлениями офтальмолог.

Всего отправившаяся в Нигерию группа врачей-добровольцев осуществила 635 операций по удалению катаракты, 1523 офтальмологических обследования, 1118 стоматологических обследований, 3403 терапевтических обследования, в том числе 1000 обследований детей, 400 ультразвуковых обследования.

Ученые из Университета Мельбурна совместно с ведущими онкологами и генетиками успешно протестировали новый вид лекарственных препаратов, способных остановить развитие и полностью «отключить» раковые клетки в организме человека.

Как передает Median.Az, об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.

По словам ученых, молекулы в составе препарата направлены на подавление активности белков KAT6A и KAT6B, действие которых, как показано, усиливается в опухолевых клетках.

Результаты доклинических испытаний продемонстрировали, что выключение гена, кодирующего KAT6A, увеличивает продолжительность жизни у мышей, страдающих лимфомой.

В отличие от лучевой и химической терапии, новый вид лечения выборочно убивает только поражённые клетки и не наносит вреда здоровым.

По мнению ученых, новая терапия может быть эффективна для предотвращения рецидива заболевания после первичного лечения. Однако эффективность препарата для больных раком людей необходимо доказать в будущих исследованиях.

Исследователи из Висконсинского университета в Мадисоне обнаружили белок Munc13-4, который помогает раковым клеткам выделять экзосомы, стимулирующие рост злокачественной опухоли.

Как передает Median.Az со ссылкой на MedicalXpress, результаты исследования, опубликованные в журнале Journal of Cell Biology, помогут разработать новые методы лечения онкологических заболеваний и предотвратить развитие метастаз.

Экзосомы представляют собой микроскопические пузырьки, состоящие из липидной мембраны и содержащихся в ней молекул белков и РНК. Показано, что в экзосомах, выделяемых раковыми клетками, имеются вещества, стимулирующие рост опухоли. Например, пузырьки могут транспортировать онкогены в соседние клетки, усиливая пролиферацию последних, или белки (например, MT1-MMP,), которые делают ткани, окружающие опухоль, уязвимыми к проникновению в них злокачественных клеток. Кроме того, в экзосомах могут содержаться сигнальные факторы, подавляющие активацию иммунной системы.

Ученые выяснили, что кальций, который в избытке находится в агрессивных новообразованиях, стимулирует секрецию экзосом из клеток агрессивной формы рака молочной железы. Это обусловлено деятельностью связывающего кальций белка, называемого Munc13-4.

Он и другой белок — Rab11 — участвуют в формировании мультивезикулярных телец, которые содержат экзосомы.

Подавление активности этого соединения или замена кодирующего его гена дефектной копией делает клетку неспособной связывать кальций. Это, как показали исследователи, предотвращает секрецию везикул, способствующих образованию метастаз, в ответ на кальций.

Ученые Северо-Западного университета в США обнаружили, что у смертельно больных людей, страдающих от хореи Хантингтона, риск рака снижается на 80 процентов. Оказалось, что опухолевые клетки чувствительны к дефектной форме белка хантингтина, который также вызывает гибель нервных клеток. 

Как передает Median.Az, об этом сообщает MedicalXpress.

Хорея Хантингтона — генетическое заболевание нервной системы, вызванное умножением кодона (триплета нуклеотидов) CAG в гене HTT, который кодирует хантингтин. В результате у белка наблюдается избыток аминокислоты глутамин. Это приводит к атрофии стриатума — отдела головного мозга, контролирующего двигательные реакции и условные рефлексы, а на поздних стадиях наблюдается разрушение коры головного мозга. Заболевание неизлечимо и ведет к смерти через 15-20 лет после появления первых симптомов.

Показано на мышах, что доставка хантингтина в опухолевые ткани яичников значительно замедляет рост опухоли без побочных эффектов. При этом рак не развивал устойчивость к этому типу лечения. Кроме того, препарат был успешно испытан на других типах злокачественных опухолей, в том числе молочной железы, предстательной железы, печени, мозга, легких, кожи и толстой кишки.