Рубрика: Добро

  • Тельман нуждается в помощи в борьбе с онкологическим заболеванием

    В ноябре 2020 года у программиста Тельмана Юсупова диагностировали рак желудка четвертой стадии (аденокарцинома). Ему осталось жить около трех месяцев.

    С того времени продолжается борьба Тельмана с этой болезнью. Тем не менее лучевая и химиотерапия были прекращены в мае 2021 года. Последняя надежда Тельмана — иммунотерапия.

    В среднем стоимость каждого сеанса составляет 8 000 — 10 000 долларов. Данная терапия должна применяться раз в две недели в течение нескольких месяцев.

    Тельман и его семья — супруга Кристина, а также дети Тимур, Даша и Аника — просят вас о помощи и заранее выражают благодарность.

  • Авторы сериала «Властелин колец» обязаны придерживаться первоисточника

    Томас Шиппи, исследователь творчества Дж.Р.Р.Толкина, активно работает с создателями сериала Amazon «Властелин колец». Он контролирует, чтобы авторы проекта придерживались канона и не нарушали устоявшуюся хронологию. При этом у них есть возможность вводить новых персонажей и сюжетные линии. Главное, чтобы они не противоречили написанному Толкиным.

    «Вы можете добавить новых персонажей и задавать вопросы типа: «Чем в то время занимался Саурон? Где он был после поражения Моргота? — говорит Шиппи. — В идеале Amazon может придумать ответы на эти вопросы, потому что Толкин об этом не писал. Но они не должны противоречить чему-либо, о чем Толкин рассказывал. Вот где Amazon надо быть осторожней. Все должно быть по канону, невозможно изменить границы, созданные Толкиным. Необходимо оставаться «толкинстским»».

    Сюжет 20-серийного проекта не раскрывается. Известно лишь, что действие развернется в период Второй эпохи, за 3000 лет до оригинальной трилогии. В это время в Средиземье появилось и угасло государство Нуменор, между эльфами и Сауроном шли постоянные войны, было создано Кольцо Всевластья.

    По словам Шиппи, сценаристы могли использовать в сериале исключительно события Второй эпохи — Первая и Третья были под строгим запретом.

    «О событиях можно упомянуть, только если они объясняют события Второй эпохи, — отметил Шиппи. — Но если они не описаны или не упомянуты во «Властелине колец» или приложениях, они, наверное, не могут их использовать. Так что остается вопрос о том, до какой степени они могут намекать на события, произошедшие, например, в Первую эпоху, но до сих пор влияющие на Вторую эпоху».

    «Действовать надо чрезвычайно осторожно, — заключил Шиппи, сравнив написание сценария сериала с работой на минном поле. — Но в то же время там достаточно много места для интерпретации и изобретения нового».

    Amazon планирует выпустить пять сезонов сериала, а общий бюджет масштабного проекта оценивается в районе 1 млрд долларов. Ожидается, что съемки «Властелина колец» пройдут в Новой Зеландии.

    Хуан Антонио Байона поставит первые два эпизода. Патрик МакКей и Джон Д.Пэйн написали сценарий проекта вместе с Брайаном Когманом.

  • Призыв о помощи. Перенесшая две тяжелых операции 13-летняя Ляман задыхается — ФОТО

    В редакцию 1news.az обратилась основатель и глава Фонда «Счастливое будущее детей» Наргиз Бабаева-Керимова с просьбой помочь 13-летней Ляман. У девочки врожденный тяжелый порок сердца, и она перенесла уже две тяжелых операции.

    — Наш Фонд помог собрать необходимую для проведения операций сумму дважды. Первая операция прошла в Киеве, но спустя время потребовалась вторая, которую сделали уже в Стамбуле. Две недели назад Ляман вернулась в Баку, и все было хорошо. Операция прошла успешно, и мы уже было вздохнули с облегчением, как вдруг мне позвонили ее родители. «Ляман умирает, она задыхается!» — плакала ее мама.

    Когда мы увидели девочку, то пришли в ужас – у нее были ужасные отеки, она еле дышала. Оказалось, что у нее – серьезные проблемы с почками, понизилось содержание альбумина в моче. Мы срочно отвезли Ляман в Центральную клиническую больницу и созвали консилиум нефрологов. В настоящее время ей ставят дренаж, чтобы создать отток жидкости в организме. Но для постановки точного диагноза необходимо провести биопсию. Проблема в том, что в Азербайджане такого уровня биопсию не делают – нет специальной головки для микроскопа для проведения этого анализа. А точные анализы результата определяются в течение четырех часов с момента взятия анализа, поэтому есть только один выход – срочно вывозить девочку в Стамбул, в клинику Medical Park.


    Сумма, необходимая для транспортировки Ляман в Стамбул, составит от 2500 до 4000 AZN, плюс нужно будет положить на депозит в клинику минимум 10 тысяч долларов, — говорит Наргиз ханум.

    — Я прошу помочь нам спасти Ляман. Ей всего 13 лет, она совсем ребенок. Ребенок, который за свою маленькую жизнь видел много боли и страданий. Прошу всех, кто может, протянуть руку помощи Лямян, — говорит Н.Бабаева-Керимова.

    Мы присоединяемся к просьбе Наргиз ханум. Ниже мы публикуем банковские реквизиты и скрины медицинских документов. Всю дополнительную информацию о Ляман вы можете получить на странице Наргиз ханум в «Фейсбук».

    Контактный номер: (050) 611-62-02 (Наргиз ханум)
    Реквизиты:
    Bank Respublika ACS Yasamal filialı
    Kod : 511102 VOEN : 9900001901
    M/h: AZ80NABZ01350100000000014944
    SWIFT: BRESAZ22
    Arzu Sarifova
    İBAN: AZ70BRES00380194404059344701
    MilliOn və E-manat : 380194404059344701
    Şəxsiyyət vəsiqəsi № AA0021977

    USD BANK DETAILS FOR CURRENT ACCOUNT:
    Intermediary Bank :
    Deutsche Bank Trust Company Americas New York USA
    SWIFT : BKTRUS33
    Beneficiary Bank / Alanın Bankı
    Bank Respublika OJSC
    Baku/ Azerbaijan
    SWIFT : BRESAZ22
    Beneficiary :
    Name: ARZU Surname: SARIFOVA
    IBAN: AZ64BRES00381184004059344702

    EUR Bank Details for Current Account
    Intermediary Bank / Vasitəci Bank
    Commerz Bank AG
    Frankfurt / Main / Germany
    SWIFT : COBADEFF
    Beneficiary Bank / Alanın Bankı
    Bank Respublika OJSC
    Baku/ Azerbaijan
    SWIFT : BRESAZ22
    Beneficiary / Alan
    Name / Adı : ARZU
    Surname / Soyadı : SARİFOVA
    İBAN: AZ31BRES00381197804059344703



  • Мать сократили на работе, отец в тюрьме, у дочки — апластическая анемия. Помогите!

    В Фейсбук-группу «Медпросвет» обратились за помощью представители неправительственной организации «Борьба с лейкемией». Отметим, что целью вышеуказанной группы является медицинское просвещение и посильная информационная помощь в медицинских вопросах в онлайн-режиме.

    «Недавно к нам обратились представители неправительственной организации «Борьба с лейкемией». Мы стараемся им помогать на протяжении последнего года. Ко мне на консультацию часто приходят дети, больные лейкемией для оценки состояния их печени. Собственными усилиями мы смогли собрать деньги и начать лечение двух больных гепатитом детей», — рассказал Media.az терапевт-гепатолог, основатель вышеуказанной группы Заур Оруджев.

    По его словам, сегодня скопилась база из восьми человек (возраст от пяти до 15 лет), которые болеют лейкемией или другими редкими гематологическими заболеваниями крови, и дополнительно инфицированы гепатитом В или С. Им очень нужна помощь, поскольку именно они чаще всего заболевают вирусным гепатитом.

    «Во всеми мире гепатит С является ятрогенным заболеванием. Им заражаются в медицинских учреждениях. Безусловно, кровь изначально проверяют, прежде, чем переливать. Но всегда есть доля погрешности, а соответственно, если постоянно переливать кровь риск заражения данным вирусом резко увеличивается», — сказал он.

    Врач говорит, что в среднем, на лечение гепатита С уходит от полторы до трех тысяч манатов, в зависимости от состояния здоровья человека.

    Отметим, что ятрогения — ухудшение физического или эмоционального состояния человека, ненамеренно спровоцированное медицинским работником.

    «Что касается лечения гепатита С в государственных клиниках, тут важно понимать, что там врачи могут лечить только интерферонами, причем простыми. А они вызывают много побочных воздействий и оставляют меньше шансов на выздоровление. Более того, почти зачастую пациентам такое лечение противопоказано», — пояснил З.Оруджев.

    Увы, далеко не все могут позволить себе более дорогостоящее лечение. А в их ситуации оно крайне необходимо, в противном случае, им грозит летальный исход.

    Среди больных есть девочка, чья история трогает больше всех. «Дильбяр Алиева страдает апластической анемией. Девочка – единственный ребенок в семье. Мать одна воспитывает ее, причем проживая на съемной квартире. Родители ребенка развелись, отец отбывает сейчас тюремное наказание. До этого мать работала и еле-еле сводила концы с концами, но уже как семь месяцев ее сократили и семья просто бедствует. А тут еще и тяжелое заболевание у ребенка. Сейчас семье помогают оплачивать аренду и покупать еду бабушка, дедушка и дяди. Однако оплатить лечение и медикаменты они не в состоянии. И таких душераздирающих историй очень много», — рассказывает доктор.

    Отметим, что апластическая анемия — заболевание кроветворной системы, характеризуется угнетением кроветворной функции костного мозга и проявляется недостаточным образованием эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

    Желающие помочь могут обратиться по следюущим номерам: 055 536 41 35, вотсап: 070 243 43 16 .

  • ПРИЗЫВ О ПОМОЩИ. «Год назад от этой болезни умер мой отец, а сейчас судьба хочет отнять у меня сына» – ФОТО

    Недавно в нашу редакцию обратился ведущий актер Русского драматического театра Мурад Мамедов, который воплощал на сцене образ Али в спектакле «Али и Нино».

    Примерно 10 дней назад у его единственного ребенка Мухаммеда поднялась высокая температура, ребенок плакал, и он с супругой быстро отвез мальчика к врачу. В ходе осмотра врач вынес неутешительный вердикт: у этого маленького 13-месячного малыша обнаружилась страшная болезнь – рак печени.

    «Сама печень нашего сына — 15 сантиметров, а раковая опухоль на ней – 13 – представляете ее размеры! Мы сдали анализы на биопсию, и через неделю станет ясно – это доброкачественная или злокачественная опухоль.
    Если доброкачественная – необходимо ее удалить, а если злокачественная — то перед хирургическим вмешательством нужно будет проводить химиотерапию на протяжении четырех месяцев. Еще возможна трансплантация печени, но это для нас самый последний рассматриваемый вариант», — говорит отец.

    Естественно, подобные процедуры требуют больших финансовых средств, которыми не располагает актер – единственный работающий член семьи. Год назад именно от этой болезни скончался отец Мурада Мамедова, а сейчас судьба послала ему повторное испытание.

    Отметим, что в данный момент маленький Мухаммед лежит под капельницей в Онкологическом центре, и ему очищают печень.

    Мы призываем каждого проникнуться сочувствием к горю этой семьи и пожертвовать денежные средства, связавшись с отцом ребенка по номеру (055) 703-40-04 либо переведя деньги на электронный счет.

    Скрины банковских счетов и медицинских справок публикуем ниже.

    Да не оскудеет рука дающего!





    //1news.az

  • Годовалый сын известного актера нуждается в срочной помощи – ФОТО

    Годовалый сын известного азербайджанского актера Мурада Мамедова нуждается в срочной помощи.

    Ребенку был поставлен диагноз раковая опухоль печени (гепатабластома).

    На данный момент сын актера находится в онкологическом центре. Друзья и коллеги актера сообщили, что гепатобластома может быть удалена путем резекции печени. Лечение дополняется химиотерапией, либо же нужна будет пересадка печени.

    Коллеги талантливого актера, задействованного в самых популярных спектаклях Русского драматического театра имени Самеда Вургуна, начали сбор средств под девизом «Чужих детей не бывает!», и призывают всех не оставаться равнодушными.

    В спектакле «Али и Нино» именно Мурад мастерски воплотил образ Али.

    На данный момент открыты манатный и долларовый счета, а также код для сбора средств через банкоматы Milliön: (4613863162168308).







  • Отец маленькой Фатимы: «Ваш звонок – как будто знак свыше. Я верю, мою малышку спасут!»

    Этой крохе по имени Фатима нет даже месяца: она родилась 18 января этого года. Но родилась с тяжелой патологией сердца: у малышки — Общий артериальный ствол (TRUNCUS ARTERIOSUS) 1 типа.

    Ожидавшие появления дочери родители в ужасе начали искать выход, обошли не одного врача и не одну клинику, но везде разводили руками и говорили, что не возьмутся за операцию.

    Но после знакомства с доктором Рашадом Махмудовым (известным кардиологом, практикующим в настоящее время в Республиканском диагностическом центре) у родителей Фатимы появилась надежда.

    По словам отца Фатимы Эльнура, операцию должны провести через два месяца, и сейчас все силы семьи направлены на поиск денег для ее оплаты.

    — Для нашей семьи 30 тысяч манатов – огромная сумма, если не сказать, нереальная. Я недавно потерял работу, сейчас нахожусь в поиске новой. Жена, понятное дело, занята новорожденной дочкой, тем более что наша кроха требует повышенного внимания. Мы в буквальном смысле слова едва сводим концы с концами, — рассказывает Эльнур. — Но я все равно живу надеждой и даже какой-то верой, что мы спасем нашу Фатиму. Мы даже не думали, что можно обратиться на сайт за помощью, просто молили Бога помочь нам, пытались сами что-то делать, искать деньги. А тут – ваш звонок, как будто знак свыше, — говорит он.

    Действительно, об этой семье нам рассказали наши читатели, увидев их в одной из клиник города. «У этой семьи такая чудесная малышка, а они чуть ли не продают все, чтобы спасти ей жизнь. Может, ваш сайт сможет привлечь к их беде внимание тех, кто сможет помочь им?» — спросили нас, посылая информацию о Фатиме. Так что, может быть, отец Фатимы прав, и случайное знакомство одного из наших читателей с их семьей – вовсе не случайность. Может быть, это – одно из звеньев цепи, которая приведет к спасению Фатимы.

    Мы очень надеемся на это и призываем всех неравнодушных людей помочь этой молодой семье спасти их новорожденную дочь. Надежда у них есть, нужна только материальная поддержка. Мы все вместе не раз совершали Чудо, давайте попробуем сделать это еще раз.

    Ниже мы публикуем скрины медицинских документов, а также банковские реквизиты.

    Да не оскудеет рука дающего!

    (050)460-36-35 (Эльнур, отец Фатимы)







    1news.az

  • Мама Рамиля Худатова: «У моего сына есть мечта – играть в футбол и пойти в школу. Помогите нам!» — ФОТО

    Те, кто сталкивался с диагнозом ДЦП (детский церебральный паралич), знают, насколько тяжело растить детей, страдающих этим недугом.

    Как тяжело и больно видеть, как ребенок, не отстающий от своих ровесников по интеллектуальному развитию, физически не может жить полноценной жизнью. Не может ей радоваться в полной мере, просто потому, что ему сложно двигаться, сложно управлять своим телом. Глядя на мучения своего чада, родительское сердце разрывается, и они готовы на все, чтобы помочь ему. Но, увы, не у всех есть возможность помочь своему ребенку. И тогда на помощь приходят добрые люди.

    Как передаёт Median.Az, два года назад 1news.az уже писал про Рамиля Худатова. У ребенка – ДЦП, отягощенный гипоспадией.

    Хорошая новость в том, что после публикации на 1news.az семье Рамиля помогли, и нужная сумма собралась. Плохая – в том, что из-за грубой врачебной ошибки Рамилю сломали ногу, а затем еще и неправильно наложили гипс. По словам матери Рамиля, ножка сына стала гнить под гипсом, и в результате все собранные деньги ушли на операцию и лечение… О том, чтобы думать об основной проблеме Рамиля – реабилитации и лечении ДЦП, — пришлось забыть на долгое время. Сначала восстанавливали ногу, затем врачи на время запретили какие-либо дополнительные занятия.
    Но сейчас Рамиль готов к тому, чтобы начать курс реабилитационного лечения, включающего физиотерапию, массаж, иппотерапию, арт-терапию, лечебную физкультуру и занятия в бассейне. Рамиль не просто готов, по словам Рены ханум, он буквально «рвется в бой»:

    — Он очень активный. Он хочет бегать, он мечтает играть в футбол. А вместо этого вынужден постоянно сидеть в четырех стенах… Сердце разрывается, глядя на него…. Он постоянно смотрит спортивные каналы и очень эмоционально реагирует на матчи. Надо слышать, как он кричит: «ГО-О-ОЛ!»

    Он уже пытается сам сидеть и стоять, но… ему нужна профессиональная помощь. У меня душа болит, когда я смотрю, как он пытается играть с младшим братом и… не может. А как он поет гимн! Представляете, он при этом пытается сидеть ровно и отдает честь! Такой серьезный, такой вдохновленный!.. Я очень, очень хочу ему помочь, ведь точно знаю – год интенсивных занятий поможет Рамилю встать на ноги. Поможет исполнить его мечту! – говорит Рена ханум.

    По словам мамы Рамиля, мальчику необходимо пройти курс интенсивной терапии в Украине и в Баку:

    — Очень хорошие результаты дают эти занятия, включающие в себя весь спектр услуг больным с ДЦП. Там все: и лечебный массаж, и физиотерапия, и занятия с педагогами… Я видела результаты и знаю, что у Рамиля есть все шансы на улучшение его состояния. Это подтверждают и врачи. И я верю, я очень верю в то, что мой мальчик поправится. Потому что, глядя на него, невозможно не верить. Он очень позитивный, очень умный ребенок, и у него огромная жажда жить! Я прошу, очень прошу помочь моему сыну. Умоляю вас! — говорит Рена ханум.

    В семье работает только отец Рамиля, несмотря на серьезные проблемы с сердцем. Но этих денег едва хватает на то, чтобы прокормить семью. А на лечение Рамиля нужно около 11 тысяч манатов: 8 тысяч на лечение в Украине (включая транспортные расходы и проживание) и 3 тысячи – на лечение дома. Это – сумма, рассчитанная на трехмесячный курс лечения.

    — Врачи говорят, что даже один курс даст результат. В идеале же Рамилю нужен год интенсивной терапии, и тогда есть надежда на то, что он встанет на ноги и исполнит свою мечту – сыграет в футбол. Но для этого нужно в три раза больше, порядка 30 тысяч манатов… Тем не менее я уповаю на Всевышнего, я верю, что нам помогут. Я очень хочу видеть, как мой сын бегает, шалит, играет, ходит в школу. Я очень хочу видеть его счастливым, — говорит мама Рамиля.

    Мы тоже присоединяемся к просьбе Рены ханум. Посмотрите на этого малыша, сколько в нем жажды жизни. Давайте поможем ему утолить ее, давайте поможем ему обрести шанс на полноценную жизнь.

    Да не оскудеет рука дающего!

    Ниже мы публикуем скрины медицинских документов и банковские реквизиты.

    Натали Александрова

    Банковские реквизиты:

    BANK RESPUBLIKA
    39BRES00380194403258298501

    Для оплаты посредством MilliOn:

    номер удостоверения: AZE 16572100

    контактный номер: (070) 643 83 39 (Рена ханум, мама Рамиля)





  • Мать 8-летней Ройи Имамвердиевой: «Нам уже нечего продавать. Но я буду бороться за жизнь дочери до последнего»

    Мать 8-летней Ройи Имамвердиевой: «Нам уже нечего продавать. Но я буду бороться за жизнь дочери до последнего»

    Как передаёт Median.Az, в редакцию 1news.az обратились близкие знакомые семьи 8-летней Ройи Имамвердиевой.

    Год назад у девочки диагностировали анапластическую эпендимому 3 стадии. Семья эта очень нуждающаяся: работает только отец девочки, а в семье двое детей. Родители жены – пенсионеры, причем, отец (дедушка Ройи) очень болен – прикован к постели.

    — Когда заболела Ройа, мы продали все, что у нас было, в буквальном смысле слова: дом, землю, машину, золото… Все. У нас была одна цель: спасти нашу девочку. Но на лечение в Турции нам денег все равно не хватило, все лечение проводили в Баку, в детской онкологической больнице. Ройе сделали операцию и провели 8 процедур химиотерапии, далее месяц получала радиотерапию, и вроде бы болезнь отступила, но… Внезапно ей снова стало плохо, и оправдались наши худшие опасения: болезнь дала рецидив, появилась новая опухоль, — рассказывает мать Ройи, Вусаля ханум.
    — Дочке сделали МРТ, пункцию, и результаты послали в Турцию, где врачи сказали, что необходимо срочно сделать Ройе операцию. Но на поездку в Турцию у нас нет денег, да и Ройа уже не в том состоянии, чтобы выдержать перелет. Сделать операцию нашей доченьке решился только один врач, доктор Вугар из Центральной клинической больницы. Он же провел Ройе первую операцию, которая была удачной. По его словам, только после операции будет ясно, что делать дальше. Потому что вероятно, что сейчас у Ройи – не опухоль, а просто скапливаемая жидкость дает такую картину. Возможно, предстоит еще долгое лечение. Но нам главное – спасти нашу Ройю, — плачет Вусаля ханум.

    К сожалению, продавать этой семье просто больше нечего.

    — Нам необходимо собрать 4500 манатов на операцию и еще 500 – на случай экстренной ситуации в больнице (вдруг понадобится дополнительная кровь, или какие-то препараты). Нам уже стали помогать добрые люди, но имеющиеся на счету 840 манатов я сняла, потому что Ройе нужно перед операцией принимать лекарство, а оно стоит 230 манатов. Оставшиеся деньги я отложила… Я буду биться до последнего за жизнь моей дочки. Мы думали, что все страшное уже позади, но… болезнь вернулась. Однако у Ройи есть шанс, и если он есть, мы должны его использовать. Я лишь прошу помочь нашей семье, — говорит Вусаля ханум.

    Мы также присоединяемся к просьбе о помощи этой семье. Пожалуйста, не проходите мимо. Сумма в 4500 манатов – не настолько большая, чтобы мы, все вместе, не могли ее собрать. Давайте спасем жизнь маленькой Ройи!

    Ниже мы публикуем скрины медицинских документов, а также банковские реквизиты.

    Контакты:

    (055) 609 22 40, Нигяр ханум, волонтер

    (050) 398 70 43, Севиль ханум, бабушка Ройи

    Посредством терминала MilliÖn: «Bank xidmətləri», «Nikoyl Bank», «Cari hesab», Hesab nömrəsi: 206478, Şəxsiyyət vəsiqəsinin PİN kodu: 36XV1X4.

    Online перевод посредством Hesab.az: https://www.hesab.az/pay/unregistered.html#/az/parameters/nikoilbankcurrent/hesabaz_unregistered

    Реквизиты те же: Hesab nömrəsi: 206478, Şəxsiyyət vəsiqəsinin PİN kodu: 36XV1X4.

    Да не оскудеет рука дающего!

    Мать 8-летней Ройи Имамвердиевой: «Нам уже нечего продавать. Но я буду бороться за жизнь дочери до последнего»